E' una onlus nata nel 1983 fondata da un piccolo gruppo di pazienti, che oggi annovera circa 2000 iscritti.

Tra gli scopi di Aisla ci sono:

1. diffondere presso l'opinione pubblica la conoscenza delle problematiche connesse alla Sla;
2. promuovere la tutela, l'assistenza e le cure ai malati di Sla, garantendone la dignità personale per una migliore qualità di vita;
3. informare i pazienti e i loro familiari sulla malattia, sulle possibilità di cura e di assistenza;
4. sostenere i pazienti e i familiari attraverso un centro d'ascolto e consulenza, punto di riferimento per il personale di assistenza;
5. promuovere la ricerca sulla malattia;
6. favorire la raccolta e l'elaborazione di dati epidemiologici su base regionale, nazionale e internazionale;
7. organizzare la formazione di gruppi di supporto ai malati e alle loro famiglie;
8. realizzare convegni di studio e pubblicazioni informative per ammalati, famigliari ed operatori sanitari.

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