{"id":107,"date":"2015-02-20T09:43:23","date_gmt":"2015-02-20T08:43:23","guid":{"rendered":"http:\/\/www.registronmd.it\/?page_id=107"},"modified":"2020-09-11T12:17:10","modified_gmt":"2020-09-11T10:17:10","slug":"acmt-rete","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.registronmd.it\/?page_id=107","title":{"rendered":"ACMT &#8211; Rete"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-532 size-full\" src=\"https:\/\/www.registronmd.it\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/logo-ACMT-Rete-def-e1582022285441.png\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" \/>L&#8217;associazione ACMT-RETE nasce nel giugno del 2001 da un gruppo di persone affette dalla patologia e dai loro famigliari, a settembre dello stesso anno si teneva il primo congresso di ACMT- RETE che vedeva la partecipazione in attesa di oltre un centinaio d&#8217;affetti e famigliari. La sindrome di CMT \u00e8 classificata dal Ministero della Salute tra le malattie rare poich\u00e9 \u00e8 legata a statistiche d&#8217;incidenza vecchie e superate oltre al fatto che resta in ogni caso una sindrome ancora sconosciuta. In realt\u00e0 si tratta del disordine pi\u00f9 comunemente ereditato del sistema periferico e colpisce pi\u00f9 di 1 persona ogni 2500.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">L&#8217;associazione ACMT-RETE per la Malattia di Charcot Marie Tooth si propone agli affetti dalla patologia ed ai loro famigliari con i seguenti scopi:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\" type=\"disc\">\n<li>promuovere progetti d&#8217;informazione al fine di accrescere le competenze e le conoscenze relative al trattamento della malattia di CMT e sindromi similari<\/li>\n<li>favorire la nascita di centri pubblici per la diagnosi e il trattamento in grado di lavorare in collaborazione fra loro<\/li>\n<li>sviluppare l&#8217;incontro e il confronto fra le persone affette dalla malattia di Charcot-Marie-Tooth e i loro familiari attraverso mezzi di comunicazione e momenti di socializzazione e informazione<\/li>\n<li>essere punto d&#8217;informazione sulle leggi a favore dei disabili, sul collocamento mirato, lavorando in collaborazione con altre realt\u00e0 associative ed Enti Pubblici.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Il desiderio comune \u00e8 che questa nostra associazione sia un posto dove trovare un aiuto che punti alla persona oltre che alle informazioni sulla malattia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le difficolt\u00e0 agli spostamenti che caratterizzano i malati di neuropatie periferiche e il bisogno di avere uno strumento di divulgazione delle informazioni accessibile da ogni parte d&#8217;Italia e in tempo reale, ci hanno portato alla scelta di utilizzare per i contatti un sito internet. <a href=\"https:\/\/www.acmt-rete.it\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/www.acmt-rete.it<\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>ACMT-Rete<\/strong> \u00e8 membro dell&#8217;Associazione del Registro e supporta le attivit\u00e0 che sono coordinate dalla Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta di Milano (Centro clinico di coordinamento), in particolare dal Dr. Davide Pareyson, Responsabile nazionale del Registro CMT.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;associazione ACMT-RETE nasce nel giugno del 2001 da un gruppo di persone affette dalla patologia e dai loro famigliari, a settembre dello stesso anno si teneva il primo congresso di ACMT- RETE che vedeva la partecipazione in attesa di oltre &#8230; <a class=\"more-link\" href=\"https:\/\/www.registronmd.it\/?page_id=107\">Read More &raquo;<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":15,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-107","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.registronmd.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/107","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.registronmd.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.registronmd.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.registronmd.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.registronmd.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=107"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.registronmd.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/107\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.registronmd.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=107"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}